Vi bruger cookies til at forbedre din oplevelse.Ved at fortsætte med at browse på denne hjemmeside accepterer du vores brug af cookies.Mere information.
Det nøjagtige testresultat afhænger af urintestpapirets integritet.Uanset mærket kan forkert håndtering af strimlerne føre til fejlagtige resultater, hvilket kan føre til mulig fejldiagnose.En ukorrekt strammet eller lukket skrælflaske udsætter indholdet for det fugtige miljø i indendørsluften, hvilket kan påvirke skrællens integritet, forårsage nedbrydning af reagenset og i sidste ende føre til fejlagtige resultater.
Crolla et al.1 gennemførte en undersøgelse, hvor teststrimlerne blev udsat for indeluft, og tre producenters instrumenter og reagensstrimler blev sammenlignet.Strimmelbeholderen skal forsegles i henhold til producentens anbefalinger efter brug, ellers vil det forårsage indendørs lufteksponering.Denne artikel rapporterer resultaterne af undersøgelsen, der sammenligner MULTISTIX® 10SG urinteststrimlen og Siemens CLINITEK Status®+ analysator med produkter fra to andre producenter.
Siemens MULTISTIX® serie urinreagensstrimler (figur 1) har et nyt identifikationsbånd (ID).Når det kombineres med CLINITEK Status range⒜ urinkemianalysator vist i figuren, en række automatiske kvalitetstjek (Auto-Checks) 2.
Figur 2. CLINITEK Status-serieanalysatorer bruger en algoritme til at detektere fugtbeskadigede reagensstrimler for at sikre kvalitetsresultater.
Krolla et al.Undersøgelsen evaluerede resultaterne produceret af kombinationen af teststrimler og analysatorer fra tre producenter:
For hver producent fremstilles to sæt reagensstrimler.Den første gruppe af flasker blev åbnet og udsat for indendørs luft (22oC til 26oC) og indendørs fugtighed (26% til 56%) i mere end 40 dage.Dette gøres for at simulere den eksponering, som reagensstrimlen kan blive udsat for, når operatøren ikke lukker reagensstrimmelbeholderen (trykstrimlen) korrekt.I den anden gruppe blev flasken holdt forseglet indtil urinprøven blev testet (ingen trykbar).
Ca. 200 patienturinprøver blev testet i alle tre mærkekombinationer.Fejl eller utilstrækkelig volumen under testen vil få prøven til at være lidt anderledes.Det samlede antal prøver testet af producenten er beskrevet i tabel 1. Reagensstrimmeltest blev udført på følgende givne analytter ved hjælp af patientprøver:
Urinprøvetesten afsluttes inden for tre måneder.For hvert sæt strimler, stressede og ubespændte, gentages testprøver på alle instrumentsystemer.For hver kombination af strimmel og analysator køres disse replikatprøver kontinuerligt.
Det ambulante behandlingscenter beliggende i byområdet er forskningsmiljøet.De fleste tests udføres af medicinske assistenter og plejepersonale, og intermitterende test udføres af uddannet (ASCP) laboratoriepersonale.
Denne kombination af operatører replikerer de præcise testbetingelser i behandlingscentret.Inden data blev indsamlet, blev alle operatører trænet, og deres evner blev evalueret på alle tre analysatorer.
I undersøgelsen udført af Crolla et al., blev konsistensen af analytydelsen mellem de ubestressede og stressede reagensstrimler evalueret ved at kontrollere den første gentagelse af hvert testsæt, og derefter blev konsistensen sammenlignet med den ikke-stressede (kontrol) Sammenlign konsistensen mellem de opnåede resultater) - Kopi 1 og Kopi 2.
MULTISTIX 10 SG teststrimlen aflæst af CLINITEK Status+ Analyzer er designet til at returnere et fejlflag i stedet for det faktiske resultat, så snart systemet registrerer, at teststrimlen potentielt er påvirket af overdreven eksponering for luftfugtighed i omgivelserne.
Ved test på CLINITEK Status+ Analyzer returnerer mere end 95 % (95 % konfidensinterval: 95,9 % til 99,7 %) af de stressede MULTISTIX 10 SG teststrimler et fejlflag, som præcist indikerer, at teststrimlerne er blevet påvirket og derfor ikke er egnet til brug (tabel 1).
Tabel 1. Fejlmærkning af resultater af ukomprimerede og komprimerede (fugtskadede) teststrimler, klassificeret af producenten
Den procentvise overensstemmelse mellem to replikater af stressfri reagensstrimler fra alle tre producenters materialer (nøjagtig og ±1 sæt) er ydeevnen af de stressfrie strimler (kontrolbetingelser).Forfatterne brugte en skala på ±1, fordi dette er den sædvanlige acceptable varians for urinprøvepapir.
Tabel 2 og Tabel 3 viser de sammenfattende resultater.Ved brug af præcision eller ±1 skala er der ingen signifikant forskel i gentagelseskonsistensen mellem de tre producenters reagensstrimler under ingen stressforhold (p>0,05).
Ifølge gentagelseskonsistensraten for de stressfrie strimler fra andre producenter blev det observeret, at for de to gentagelser af de stressfrie reagensstrimler er der kun to tydelige eksempler på procentvis konsistens.Disse eksempler er fremhævet.
For Roche- og diagnostiske testgrupper skal du bestemme den procentvise overensstemmelse mellem den første gentagelse af den belastede stang og den første gentagelse af den ubelastede stang for at evaluere ydeevnen af den miljømæssige stressteststrimmel.
Tabel 4 og 5 opsummerer resultaterne for hver analyt.Procentdelen af overensstemmelse for disse analytter under stressforhold er meget forskellig fra procentdelen af overensstemmelse for kontrolbetingelser og er markeret som "signifikant" i disse tabeller (p<0,05).
Da nitrattests returnerer binære (negative/positive) resultater, betragtes de som kandidater til analyse ved brug af ±1 sæt kriterier.Med hensyn til nitrat, sammenlignet med konsistensen på 96,5 % til 98 %, har stressteststrimlerne fra Diagnostic Test Group og Roche kun 11,3 % til 14,1 mellem nitratresultaterne opnået for gentagelse 1 under stressfri forhold og gentagelse 1 under stressforhold.Overensstemmelsen på % blev observeret mellem gentagelser af den ubestressede tilstand (kontrol).
For digitale eller ikke-binære analytresponser havde keton-, glucose-, urobilinogen- og hvide blodlegemer udført på Roche og diagnostiske teststrimler den højeste procentvise forskel i outputtet af den præcise blok mellem trykket og de ubelastede teststrimler .
Når konsistensstandarden blev udvidet til ±1 gruppe, ud over protein (91,5 % konsistens) og hvide blodlegemer (79,2 % konsistens), blev divergensen af Roche teststrimler signifikant reduceret, og de to konsistensrater og intet tryk (kontrast ) Der er meget forskellige aftaler.
I tilfælde af teststrimler i den diagnostiske testgruppe fortsatte den procentvise konsistens af urobilinogen (11,3%), hvide blodlegemer (27,7%) og glukose (57,5%) med at falde signifikant sammenlignet med deres respektive stressfrie tilstande.
Baseret på data opnået med Roche og Diagnostic Test Group reagensstrimmel- og analysatorkombinationen blev der observeret en signifikant forskel mellem ukomprimerede og komprimerede resultater på grund af eksponering for fugt og rumluft.På baggrund af fejlagtige resultater fra de blotlagte strimler kan der derfor forekomme unøjagtig diagnose og behandling.
Den automatiske advarselsmekanisme i Siemens-analysatoren forhindrer, at resultaterne rapporteres, når der registreres eksponering for fugt.I en kontrolleret undersøgelse kan analysatoren forhindre falske rapporter og producere fejlmeddelelser i stedet for at producere resultater.
CLINITEK Status+ analysatoren og Siemens MULTISTIX 10 SG urinanalyseteststrimler kombineret med Auto-Checks teknologi kan automatisk registrere teststrimler, der kan blive påvirket af for høj luftfugtighed.
CLINITEK Status+ Analyzer registrerer ikke kun MULTISTIX 10 SG teststrimler, der er påvirket af for høj luftfugtighed, men den forhindrer også rapportering af potentielt unøjagtige resultater.
Roche og Diagnostic Test Group analysatorer har ikke et fugtighedsdetektionssystem.Selvom teststrimlen er påvirket af for høj luftfugtighed, rapporterer disse to instrumenter resultaterne af patientprøven.De rapporterede resultater kan være forkerte, fordi selv for den samme patientprøve vil analytresultaterne være forskellige mellem ueksponerede (ustressede) og eksponerede (stressede) teststrimler.
I forskellige evalueringer af laboratoriet observerede Crolla og hans team, at det meste af tiden var hætten på urinstrimmelflasken helt eller delvist fjernet.Analysen understreger nødvendigheden af testenheder, så den enkelte producents anbefalinger kan implementeres kraftigt for at holde tapebeholderen tildækket, når tapen ikke fjernes til yderligere analyse.
I situationer, hvor der er mange operatører (hvilket gør det ret kompliceret at etablere overholdelse), er det også en fordel at bruge et system til at underrette testeren om en påvirket stribe, så testen ikke kan udføres.
Fremstillet af materialer, der oprindeligt blev skabt af Lawrence Crolla, Cindy Jiménez og Pallavi Patel fra Northwest Community Hospital i Arlington Heights, Illinois.
Point-of-care-løsningen er designet til at give øjeblikkelige, bekvemme og letanvendelige diagnostiske tests.Fra skadestuen til lægens kontor kan kliniske ledelsesbeslutninger træffes med det samme, hvorved patientsikkerheden, de kliniske resultater og den generelle patienttilfredshed forbedres.
Politik for sponsoreret indhold: Artikler og relateret indhold udgivet af News-Medical.net kan komme fra kilder til vores eksisterende forretningsforbindelser, forudsat at sådant indhold tilføjer værdi til den redaktionelle kerneånd i News-Medical.Net, det vil sige uddannelse og information til websted Besøgende interesseret i medicinsk forskning, videnskab, medicinsk udstyr og behandlinger.
Siemens Healthineers Point of Care diagnose.(2020, 13. marts).En sammenlignende undersøgelse af tre urinanalysatorer, der bruges til at evaluere den automatiske fugtkontrol af urinanalysatorstrimlerne aflæst af instrumentet.Nyheder-Medicinsk.Hentet den 13. juli 2021 fra https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated-Humidity-Check- for -Instrument-Read-Urinalyse-Strips.aspx.
Siemens Healthineers Point of Care diagnose."Sammenlignende undersøgelse af tre urinanalysatorer, der bruges til at evaluere den automatiske fugtighedskontrol af urinanalysestrimlen ved hjælp af instrumentaflæsningen".Nyheder-Medicinsk.13. juli 2021. .
Siemens Healthineers Point of Care diagnose."Sammenlignende undersøgelse af tre urinanalysatorer, der bruges til at evaluere den automatiske fugtighedskontrol af urinanalysestrimlen ved hjælp af instrumentaflæsningen".Nyheder-Medicinsk.https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated-Humidity-Check-for-Instrument-Read-Urinalysis- Strip .aspx.(Få adgang 13. juli 2021).
Siemens Healthineers Point of Care diagnose.2020. En sammenlignende undersøgelse af tre urinanalysatorer, der bruges til at evaluere det automatiske fugtighedstjek af urinanalysestrimlen ved hjælp af instrumentaflæsningen.News-Medical, set 13. juli 2021, https://www.news-medical.net/whitepaper/20180123/A-Comparative-Study-of-Three-Urinalysis-Analyzers-for-Evaluation-of-Automated- Humidity- Tjek -for-Instrument-Read-Urinalysis-Strips.aspx.
Brug CLINITEST HCG-test på CLINITEK analysator for at opnå kliniske præstations- og følsomhedsstandarder
I vores nylige interview talte vi med Dr. Shengjia Zhong om hendes seneste forskning, som undersøgte brugen af grænsekontrol til at bremse spredningen af COVID-19.
I dette interview diskuterede News-Medical og professor Emmanuel Stamatakis sundhedsproblemer relateret til mangel på søvn.
Der er udviklet en maske, der kan detektere COVID-19.News-Medical talte med forskerne bag denne idé for at lære mere om, hvordan den virker.
News-Medical.Net leverer denne medicinske informationstjeneste i overensstemmelse med disse vilkår og betingelser.Bemærk venligst, at den medicinske information på denne hjemmeside er beregnet til at understøtte snarere end at erstatte forholdet mellem patienter og læger/læger og den medicinske rådgivning, de kan give.
Indlægstid: 14-jul-2021