Kort efter Abbott havde afsluttet leveringen af 150 millioner hurtige antigentest til den føderale regering med henblik på udbredt distribution som reaktion på COVID-19-pandemien, offentliggjorde forskere fra Centers for Disease Control and Prevention (CDC) en undersøgelse, der fastslår, at kortbaseret diagnostik kan ikke være smitsom Ca. to tredjedele af asymptomatiske tilfælde.
Undersøgelsen blev udført med lokale sundhedsembedsmænd i Pima County, Arizona, omkring Tucson City.Undersøgelsen indsamlede parvise prøver fra mere end 3.400 voksne og unge.Den ene podning blev testet ved hjælp af Abbotts BinaxNOW-test, mens den anden blev behandlet ved hjælp af en PCR-baseret molekylær test.
Blandt dem, der testede positive, fandt forskerne, at antigentesten korrekt opdagede COVID-19-infektioner hos 35,8 % af dem, der ikke rapporterede nogen symptomer, og 64,2 % af dem, der sagde, at de følte sig utilpas i de første to uger.
Forskellige typer af coronavirus-tests kan dog ikke designes nøjagtigt ens i forskellige miljøer og forhold, og de kan variere afhængigt af de screenede genstande og brugstidspunktet.Som Abbott (Abbott) påpegede i en erklæring, klarede dens tests bedre til at finde personer med det mest smitsomme og sygdomsoverførende potentiale (eller prøver indeholdende levende dyrkbare vira).
Virksomheden påpegede, at "BinaxNOW er meget god til at opdage smitsomme populationer", hvilket peger på positive deltagere.Testen identificerede 78,6% af mennesker, der kan dyrke virussen, men asymptomatiske, og 92,6% af mennesker med symptomer.
Immunoassay-testen er fuldstændig indeholdt i et papirhæfte på størrelse med et kreditkort med en vatpind indsat og blandet med dråberne i reagensflasken.En række farvede linjer så ud til at give positive, negative eller ugyldige resultater.
CDC-undersøgelsen viste, at BinaxNOW-testen også er mere nøjagtig.Blandt symptomatiske deltagere, som rapporterede tegn på sygdommen inden for de seneste 7 dage, var følsomheden 71,1 %, hvilket er en af de godkendte anvendelser af testen godkendt af FDA.Samtidig viste Abbotts egne kliniske data, at sensitiviteten af samme gruppe patienter var 84,6 %.
Virksomheden sagde: "Lige så vigtigt viser disse data, at hvis patienten ikke har nogen symptomer, og resultatet er negativt, vil BinaxNOW give det rigtige svar 96,9% af tiden," henviser virksomheden til testens specificitetsmåling.
De amerikanske centre for sygdomskontrol og -forebyggelse (CDC) var enige i vurderingen og sagde, at hurtig antigentest har en lavere falsk-positiv resultatrate (selvom der er begrænsninger sammenlignet med laboratoriedrevne PCR-tests) på grund af dens brugervenlighed og hurtige behandlingstid og lave omkostninger er stadig et vigtigt screeningsværktøj.Produktion og drift.
Forskerne sagde: "Folk, der kender et positivt testresultat inden for 15 til 30 minutter, kan blive sat i karantæne hurtigere og kan starte kontaktsporing tidligere og er mere effektive end at returnere testresultatet et par dage senere.""Antigentest er mere effektiv."Hurtig ekspeditionstid kan hjælpe med at begrænse spredningen ved at identificere inficerede personer, der skal i karantæne hurtigere, især når det bruges som en del af en seriel teststrategi."
Abbott sagde i sidste måned, at det planlægger at begynde at tilbyde BinaxNOW-tests direkte til kommercielle køb til brug i hjemmet og på stedet af sundhedsudbydere, og planlægger at levere yderligere 30 millioner BinaxNOW-tests inden udgangen af marts og yderligere 90 millioner til At slutningen af juni.
Indlægstid: 25. februar 2021