Antigentest er Labcorps seneste produkt til at bekæmpe COVID-19 på alle stadier fra diagnostiske test til kliniske forsøg og vaccinationstjenester
Burlington, North Carolina-(BUSINESS WIRE)-Labcorp (NYSE:LH), verdens førende life science-virksomhed, annoncerede i dag lanceringen af en laboratoriebaseret neoantigentest, der vil hjælpe læger med at afgøre, om en person er inficeret med COVID-19.
Antigentesten udviklet af DiaSorin kan leveres til patienter på en læges ordre og kan testes for at afgøre, om en person stadig er inficeret med COVID-19 og kan sprede sig.Testen udføres af en læge eller anden medicinsk tjenesteudbyder ved hjælp af en nasal eller nasopharyngeal podning til at indsamle prøven, som derefter samles op og behandles af Labcorp.Resultaterne kan opnås inden for 24-48 timer i gennemsnit efter afhentning.
Dr. Brian Caveney, Chief Medical Officer og præsident for Labcorp Diagnostics, sagde: "Denne nye meget følsomme antigentest er endnu et eksempel på Labcorps forpligtelse til at give folk den information, de har brug for til at træffe vigtige sundhedsbeslutninger."PCR-test anses stadig for at diagnosticere COVID-19 guldstandard, fordi de kan detektere det mindste spor af virus.Antigentest er dog et andet værktøj, der kan hjælpe folk med at forstå, om de stadig kan bære virussen, eller om de sikkert kan genoptage arbejds- og livsaktiviteter.”
Ifølge Centers for Disease Control and Prevention (CDC) kan antigentest bruges i en række forskellige teststrategier for at reagere på COVID-19-pandemien og hjælpe med at afgøre, om en person, der er diagnosticeret med COVID-19, stadig er smitsom.
Labcorp fortsætter med at rådgive enkeltpersoner til at følge sundhedsretningslinjer, herunder at bære masker på offentlige steder, holde afstand til samfundet, vaske hænder ofte og undgå store grupper af mennesker og modtage COVID-19-vaccinen, efterhånden som tilgængeligheden øges, og CDC-retningslinjerne udvides til mere kvalificerede mennesker .For mere information om Labcorps COVID-19-svar og testmuligheder, besøg venligst Labcorps COVID-19-mikrosite.
DiaSorin LIAISON® SARS-CoV-2 Ag-antigentesten er blevet leveret til det amerikanske marked efter at have underrettet US Food and Drug Administration (FDA) i overensstemmelse med FDA's 2019 Coronavirus Disease Diagnostic Test Policy den 26. oktober 2020. Udgivet under "Public Health Emergency" (revideret udgave) udgivet den 11. maj 2020.
Labcorp er en førende global life science-virksomhed, der leverer vigtig information for at hjælpe læger, hospitaler, medicinalvirksomheder, forskere og patienter med at træffe klare og sikre beslutninger.Gennem vores uovertrufne diagnostiske og lægemiddeludviklingskapaciteter kan vi give indsigt og fremskynde innovation for at forbedre sundhed og forbedre liv.Vi har mere end 75.000 ansatte og leverer tjenester til kunder i mere end 100 lande.Labcorp (NYSE: LH) rapporterer, at omsætningen for regnskabsåret 2020 vil være $14 milliarder.Lær om Labcorp på www.Labcorp.com, eller følg os på LinkedIn og Twitter @Labcorp.
Denne pressemeddelelse indeholder fremadrettede udsagn, herunder, men ikke begrænset til, klinisk laboratorietestning, de potentielle fordele ved COVID-19-test hjemmeindsamlingssættet og vores muligheder for COVID-19-pandemien og fremtidig vækst.Hver fremadskuende erklæring kan ændre sig på grund af forskellige vigtige faktorer, hvoraf mange er uden for virksomhedens kontrol, herunder, men ikke begrænset til, hvorvidt vores reaktion på COVID-19-pandemien vil vise sig effektiv, og virkningen af COVID-19 i vores forretning og finansielle forhold samt de generelle økonomiske, forretningsmæssige og markedsmæssige forhold, konkurrenceadfærd og andre uforudsete ændringer og generel usikkerhed på markedet, ændringer i statslige reguleringer (herunder sundhedsreformer, kundekøbsbeslutninger, herunder ændringer i fødevarer og medicin) i pandemiske betalerbestemmelser eller -politikker, anden ugunstig adfærd fra regeringen og tredjepartsbetalere, virksomhedens overholdelse af regler og andre krav, patientsikkerhedsproblemer, testretningslinjer eller foreslåede ændringer, føderale, statslige og lokale regeringens svar på COVID-19 pandemi resulterede i ugunstige resultater i større retssager og var ude af stand til at opretholde eller udvikle kundeforholdationships ships: Vi har evnen til at udvikle eller erhverve nye produkter og tilpasse os teknologiske ændringer, informationsteknologi, system- eller datasikkerhedsfejl og evnen til medarbejderrelationer.Disse faktorer er blevet påvirket i nogle tilfælde, og kan i fremtiden (sammen med andre faktorer) påvirke virksomhedens evne til at implementere virksomhedens forretningsstrategi, og faktiske resultater kan afvige væsentligt fra dem, der foreslås i disse fremadrettede udsagn.Derfor advares læserne om ikke at stole for meget på nogen af vores fremadrettede udsagn.Selvom dets forventninger ændrer sig, har virksomheden ingen forpligtelse til at give nogen opdateringer til disse fremadrettede udsagn.Alle sådanne fremadrettede udsagn er alle udtrykkeligt bundet af denne advarselserklæring.Årsrapport om virksomhedens seneste formular 10-K og efterfølgende formular 10-Q (inklusive under overskriften "Risikofaktorer" i hvert enkelt tilfælde) og "Andre dokumenter indsendt af virksomheden til SEC.
Indlægstid: 19. februar 2021